Bijlage 2. Keuring en adviesrapportage door geautoriseerde geneeskundige instantie
of geneeskundige
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1. Procedure voorafgaand aan de keuring
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Controle
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Voorafgaand aan de keuring controleert de geautoriseerde geneeskundige instantie of
geneeskundige van de keurling de voorafgaande medische verklaring, alsmede een geldig
legitimatiebewijs.
Daarnaast wordt een door de keurling meegebrachte anamnese ingenomen en gecontroleerd,
en wordt mondeling bij de keurling geïnformeerd of er naar diens mening nog bijzonderheden
aanwezig zijn die van belang kunnen zijn bij de keuring.
De geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige maakt aan de keurling duidelijk
dat de door de keurling te leveren informatie zo compleet en duidelijk moet zijn als
mogelijk.
Het geldige legitimatiebewijs dient om de identiteit van de keurling te verifiëren.
Als de keurling niet in het bezit is van een voorafgaande medische verklaring, vraagt
de geneeskundige instantie of geneeskundige om nadere instructies van de minister
en volgt deze op.
Echter, als de keurling verschijnt voor een keuring in het kader van een eerste afgifte
van een medische verklaring, kan worden volstaan met het vaststellen van de identiteit,
door middel van het geldige legitimatiebewijs.
De voorafgaande medische verklaring wordt gecontroleerd op beperkingen.
Als de beperking ‘speciale instructies-neem contact op voor nadere instructies van
de minister’ op een door de Nederlandse minister afgegeven medische verklaring voorkomt,
vraagt de geneeskundige instantie of geneeskundige om nadere instructies van de minister
en volgt deze op.
Als de beperking ‘special instructions-contact AMS’ op een door een andere JAA-Staat
afgegeven medische verklaring met JAA-status voorkomt, verzoekt de geautoriseerde
geneeskundige instantie of geneeskundige aan de minister om met de door die Staat
ingestelde AMS in contact te treden. Instructies van de minister die uit dit in contact
treden volgen worden door de geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige
opgevolgd.
Aan de hand van de voorafgaande medische verklaring wordt gecontroleerd welke keuringsitems
bij de betreffende medische keuring aan de orde dienen te komen.
Door de geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige wordt de anamnese
en de mondelinge informatie die wordt verkregen van de keurling nader geïnterpreteerd
en wordt in dit kader bezien of er bij de keuring bijzondere nadere aandachtspunten
in acht dienen te worden genomen.
Als bij de geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige de indruk bestaat
dat de keurling op enigerlei wijze valse informatie verstrekt, vraagt de geneeskundige
instantie of geneeskundige om nadere instructies van de minister en volgt deze op.
Invullen aanvraagformulier voor medische verklaring
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Hierna wordt de keurling het door de minister vastgestelde aanvraagformulier voor
een medische verklaring -verder formulier te noemen- ter hand gesteld, compleet met
de handleiding voor de invulling.
De keurling wordt dan geïnstrueerd het formulier in te vullen, maar dit nog niet te
tekenen, totdat hij daar opdracht toe ontvangt.
Het formulier wordt gezamenlijk met de keurling doorgenomen, zonodig onder nadere
toelichting.
Als de keurling vervolgens naar de overtuiging van de geautoriseerde geneeskundige
instantie of geneeskundige het formulier volledig en leesbaar heeft ingevuld, wordt
de keurling verzocht het formulier te dateren en te tekenen, waarna de geautoriseerde
geneeskundige instantie of geneeskundige zelf tekent als getuige.
Als de keurling weigert om het formulier volledig in te vullen of weigert te tekenen,
informeert de geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige de keurling
dat door de weigering geen geldige aanvraag voor de afgifte van een medische verklaring
door de minister tot stand kan komen en dat daardoor de afgifte van een medische verklaring
niet tot de mogelijkheden behoort.
Door de geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige wordt het ingevulde
en getekende aanvraagformulier nader geïnterpreteerd en wordt in dit kader bezien
of er bij de keuring bijzondere nadere aandachtspunten in acht dienen te worden genomen.
Als bij de geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige de indruk bestaat
dat de keurling op enigerlei wijze valse informatie verstrekt, vraagt de geneeskundige
instantie of geneeskundige om nadere instructies van de minister en volgt deze op.
2. Medische keuring
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
De geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige keurt de keurling met inachtneming
van de medische eisen, keuringsmethoden en procedures zoals bedoeld in:
-
— JAR-FCL 3 subdeel B voor keuringen klasse 1;
-
— JAR-FCL 3 subdeel C voor keuringen klasse 2;
-
— Appendix 1 bij de regeling voor keuringen klasse 3.
Hierbij wordt het volgende in acht genomen:
Voor klasse 1 en 2:
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
2 Wanneer volgens JAR-FCL subdeel B of C de zinsnede ‘kan door de AMS worden vereist’,
hetzij de zinsnede ‘die voor de AMS aanvaardbaar zijn’, van toepassing is, moet tijdens
of - indien mogelijk in het algemeen - voorafgaand aan de keuring bindend advies met
betrekking tot de context van deze zinsneden worden gevraagd bij de minister.
Voor klasse 3:
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Wanneer volgens appendix 1 bij deze regeling de zinsnede ‘als de minister hiermee
akkoord gaat’, hetzij de zinsnede ‘voor de minister aanvaardbaar’, van toepassing
is, moet tijdens of - indien mogelijk in het algemeen - voorafgaand aan de keuring
bindend advies met betrekking tot de context van deze zinsneden worden gevraagd bij
de minister.
-
2 Een nadere overweging van de minister, na indiening van de keuringsrapportage, wordt
noodzakelijk geacht als de zinsnede ‘de minister zou kunnen overwegen’ volgens appendix
1 bij deze regeling van toepassing is.
-
3 Als tijdens een keuring op basis van de in appendix 1 bij deze regeling gegeven medische
eisen, keuringsmethoden en procedures ongeschiktheid wordt vastgesteld, maar er volgens
de geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige bijzondere omstandigheden
zijn om toch eventueel tot afgifte van een medische verklaring door de minister te
komen, wordt dit, na overleg met de betrokken bedrijfsgeneeskundige, ter nadere overweging
aan de minister voorgelegd.
Voor alle klassen:
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
De coördinatie en accordering van de verwerking van de keuringsresultaten binnen een
geautoriseerde geneeskundige instantie moet geschieden onder verantwoordelijkheid
van een geneeskundige die in het bezit is van een autorisatie voor keuringen van alle
klassen, bedoeld in artikel 4, onder d, van de regeling.
3. Adviesrapportage aan de minister
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Op basis van de keuring en met inachtneming van de medische eisen, keuringsmethoden
en procedures zoals bedoeld in paragraaf 2 hierboven (‘Medische keuring’) stelt de
geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige een adviesrapportage aan de
minister op.
De systematiek van deze adviesrapportage is als volgt:
Per relevant keuringsitem; de feitelijke rapportage
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
- Als voor wat betreft een bepaald keuringsitem op basis van de voorgeschreven medische
eisen, keuringsmethoden en procedures geen nadere overweging van de minister noodzakelijk
wordt geacht, stelt de geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige hiervoor
een - eventueel met redenen omkleed - advies aan de minister op, luidend geschikt,
geschikt onder welke beperkingen , of ongeschikt.
- Als voor wat betreft een bepaald keuringsitem op basis van de voorgeschreven medische
eisen, keuringsmethoden en procedures wel een nadere overweging van de minister noodzakelijk
wordt geacht, geeft de geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige dit
aan, vergezeld van een met redenen omkleed advies aan de minister - geschikt, geschikt
onder welke beperkingen, ongeschikt - om tot de nadere overweging te komen . In het geval van een klasse 3 keuring wordt in het advies in ieder geval voldoende
rekening gehouden met de vraag of geconstateerde tekortkomingen van zodanige aard
zijn, dat zij de veiligheid van de luchtverkeersdienstverlening niet nadelig kunnen
beïnvloeden, en met de kennis, bedrevenheid en ervaring van betrokkene.
All-over
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Nadat alle relevante keuringsitems zijn afgehandeld, stelt de geautoriseerde geneeskundige
instantie of geneeskundige een all-over adviesrapportage aan de minister op.
Als de keurling op (een) bepaald(e) keuringsitem(s) - op basis van de voorgeschreven
medische eisen, keuringsmethoden en procedures - zonder meer ongeschikt wordt geacht,
hetgeen leidt tot algehele ongeschiktachting, dan word (t)(en) dit/deze item(s) nogmaals
aangehaald, met een verwijzing naar het deel van de keuringsrapportage waarin het/de
keuringsitem(s) word(t)(en) behandeld.
Dan volgt het all-over advies: ongeschikt; geen medische verklaring afgeven.
Als er keuringsitems aanwezig zijn waarvoor een nadere overweging van de minister
- op basis van de voorgeschreven medische eisen, keuringsmethoden en procedures -
noodzakelijk wordt geacht om de medische geschiktheid van de keurling te bepalen,
worden deze items nogmaals aangehaald, met een verwijzing naar het deel van de keuringsrapportage
waarin het keuringsitem wordt behandeld.
Wordt (dus) voor wat betreft de overige keuringsitems de keurling geschikt geacht,
dan wordt dit all-over aangegeven.
Dan volgt het all-over advies:
-
— deels geschikt, eventueel onder beperkingen,
-
— deels geschiktheid, eventueel onder -welke- beperkingen, ter nadere overweging door
de minister; afgifte medische verklaring ter nadere overweging door de minister.
Als er - op basis van de voorgeschreven medische eisen, keuringsmethoden en procedures
- geen keuringsitems aanwezig zijn waarvoor een nadere overweging van de minister
noodzakelijk wordt geacht en de keurling all-over geschikt wordt geacht (eventueel
onder beperkingen), wordt dit kort aangegeven (eventueel met algemene verwijzing naar
de itemsgewijze keuringsrapportage). Dan volgt het all-over advies: geschikt, eventueel
onder -welke- beperkingen; medische verklaring, eventueel onder -welke- beperkingen,
afgeven.
Formulier
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
De adviesrapportage aan de minister moet op een door de minister vastgesteld formulier
worden gesteld.
Accorderen en ondertekenen
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
De adviesrapportage aan de minister moet, als deze wordt opgesteld bij een geautoriseerde
geneeskundige instantie, worden geaccordeerd en ondertekend onder verantwoordelijkheid
van een leidinggevende geautoriseerde geneeskundige, zoals bedoeld in artikel 4, onder d. In het kader van een eerste afgifte van een medische verklaring moet deze de adviesrapportage
ook feitelijk accorderen en ondertekenen.
4. Verzending aanvraagformulier voor medische verklaring en adviesrapportage
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
De geautoriseerde geneeskundige instantie of geneeskundige verzendt het aanvraagformulier
voor de medische verklaring, zoals ingevuld door de keurling, en de adviesrapportage
binnen vijf dagen aan de minister.
Appendix 1. Medische eisen, keuringsmethoden en procedures klasse 3
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Deze appendix wordt gelezen in samenhang met bijlage 2 van de Regeling geneeskundige
instanties, geneeskundigen en medische verklaringen voor de luchtvaart.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
5 Een keurling met perifeer vaatlijden wordt ongeschikt verklaard, voor of na chirurgische
behandeling, tenzij er geen significante functionele beschadiging bestaat en coronair
lijden of significante atheromen elders zijn uitgesloten.
-
7 Een keurling waarbij een hartklep is vervangen of hersteld, wordt ongeschikt verklaard,
tenzij deze met gunstig resultaat cardiologische geëvalueerd is overeenkomstig het
twaalfde en dertiende lid van bijlage A.
-
9 Een keurling met een afwijking van het pericard, myocard of endocard wordt ongeschikt
verklaard, totdat uit cardiologische evaluatie overeenkomstig het vijftiende lid van
bijlage A blijkt dat deze afwijking geen verhoogd risico inhoudt.
-
10 Een keurling met een congenitaal hartgebrek, voor en na chirurgische behandeling,
wordt ongeschikt verklaard, tenzij
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
3 a. Medicatie ter controle van de bloeddruk is overeenkomstig het vijfde lid van bijlage
A en moet te verenigen zijn met de veilige uitoefening van de functie.
b. Bij aanvang van de medicamenteuze behandeling wordt een luchtverkeersleider tijdelijk
ongeschikt verklaard, tot dat duidelijk is dat de medicatie geen significante bijwerkingen
heeft.
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 a. Een keurling waarbij een coronair afwijking verondersteld wordt, wordt verder
onderzocht.
b. Een keurling met een asymptomatische, geringe, coronair afwijking wordt geschikt
verklaard, met inachtneming van het zesde lid van bijlage A.
5.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een significante verstoring van het atrium ritme, hetzij paroxysmaal
of bij voortduring, wordt ongeschikt verklaard in afwachting van cardiologische evaluatie
overeenkomstig het negende en tiende lid van bijlage A.
-
5 a. Wanneer er geen andere afwijkingen zijn, wordt een keurling met een incompleet
bundel tak block of stabiele linker as deviatie geschikt verklaard.
b. Een keurling met een compleet rechter of linker bundeltak blok wordt cardiologisch
geëvalueerd wanneer dit blok zich voor de eerste maal voordoet, overeenkomstig het
negende en tiende lid van bijlage A.
6.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een afwijking van het ademhalingsstelsel, congenitaal of verkregen,
waarvan een functiebeperking het gevolg is, die de veiligheid onder normale werkomstandigheden
nadelig kan beïnvloeden of waardoor hij plotseling ongeschikt kan worden, wordt ongeschikt
verklaard.
-
3 a. Een longfunctietest wordt bij iedere keuring verricht overeenkomstig het eerste
lid van bijlage B.
b. Een keurling met een significant gestoorde longfunctie wordt beoordeeld overeenkomstig
het eerste lid van bijlage B.
7.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
8.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling met een afwijking van het spijsverteringsstelsel of de adnexae, congenitaal
of verkregen, waarvan een functiebeperking het gevolg is die de veiligheid onder normale
werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden of waardoor hij plotseling ongeschikt kan
worden, wordt ongeschikt verklaard.
9.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
3 Een keurling, die bij de initiële keuring een acute of inflammatoire darmziekte heeft
in de voorgeschiedenis of met een klinische diagnose van een acute of inflammatoire
darmziekte, wordt ongeschikt verklaard, tenzij wordt voldaan aan het derde lid van
bijlage C.
-
6 Een keurling met een nasleep van ziekte of chirurgisch ingrijpen in een deel van
het spijsverteringsstelsel of haar adnexae, waarvan een plotselinge ongeschiktheid
het gevolg kan zijn, in het bijzonder een obstructie veroorzaakt door strictuur of
compressie, wordt ongeschikt verklaard.
-
7 Een keurling die een operatie aan het spijsverteringsstelsel of haar adnexae heeft
ondergaan waarbij totale of gedeeltelijke verwijdering of omleiding van deze organen
heeft plaatsgehad, wordt ongeschikt verklaard gedurende minimaal drie maanden na de
operatie of zolang als noodzakelijk is met inachtneming van het vierde lid van bijlage
C.
10.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een structurele metabole, voedings- of endocriene afwijking, congenitaal
of verkregen, waarvan een functiebeperking het gevolg is, die de veiligheid onder
normale werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden of waardoor hij plotseling ongeschikt
kan worden, wordt ongeschikt verklaard.
11.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een hematologische afwijking, congenitaal of verkregen, waarvan een
functiebeperking het gevolg is, die de veiligheid onder normale werkomstandigheden
nadelig kan beïnvloeden of waardoor hij plotseling ongeschikt kan worden, wordt ongeschikt
verklaard.
-
3 a. Het hemoglobine gehalte wordt bij iedere medische keuring bepaald;
b. Een keurling met een significante anemie wordt ongeschikt verklaard, met inachtneming
van het tweede lid van bijlage E.
-
5 a. Een keurling met acute leukemie wordt ongeschikt verklaard;
b. Een keurling van een initiële medische keuring met een chronische leukemie wordt
ongeschikt verklaard.
c. Voor tussentijdse beoordeling of herhalingskeuring geldt het derde lid van bijlage
E.
12.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een structurele afwijking of ziekte van het urineweg systeem of
haar adnexae, congenitaal of verkregen, waarvan een functiebeperking het gevolg is,
die de veiligheid onder normale werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden of waardoor
hij plotseling ongeschikt kan worden, wordt ongeschikt verklaard.
-
2
-
a. Een keurling met een nierziekte wordt ongeschikt verklaard;
-
b. Urine-onderzoek maakt deel uit van elke keuring;
-
c. In de urine mogen geen afwijkingen voorkomen, die een goede uitoefening van de operationele
functie belemmeren;
-
d. Bijzondere aandacht wordt besteed aan ziekten die de urinewegen en de geslachtsorganen
betreffen, met inachtneming het eerste lid van bijlage F.
-
4
-
a. Een keurling met een nasleep van ziekte of chirurgisch ingrijpen aan de nieren of
een ander deel van het urogenitaal stelsel, die aanleiding kan geven tot plotselinge
incapacitatie, in het bijzonder een obstructie veroorzaakt door strictuur of compressie,
wordt ongeschikt verklaard;
-
b. Een keurling met een status na een genezen nephrectomie zonder hypertensie of uremie
kan geschikt verklaard worden, overeenkomstig het derde lid van bijlage F.
-
5 Een keurling die een belangrijke operatie aan urogenitaal stelsel of haar adnexae
heeft ondergaan waarbij totale of gedeeltelijke verwijdering of omleiding van deze
organen heeft plaatsgehad, wordt ongeschikt verklaard gedurende minimaal drie maanden
na de operatie of zolang als noodzakelijk is, met inachtneming van het derde en vierde
lid van bijlage C en het vierde lid van bijlage F.
13.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een voorgeschiedenis of klinische diagnose van een sexueel overdraagbare
ziekte of infectie, waarvan een functiebeperking het gevolg is, die de veiligheid
onder normale werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden of waardoor hij plotseling
ongeschikt kan worden, wordt ongeschikt verklaard.
14.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een functionele of structurele gynaecologische of verloskundige
aandoening, waarvan een functiebeperking het gevolg is, die de veiligheid onder normale
werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden of waardoor zij plotseling ongeschikt kan
worden, wordt ongeschikt verklaard.
-
3
-
a. Zwangerschap heeft tijdelijke ongeschikt verklaring tot gevolg. Als bij verloskundige
evaluatie de zwangerschap volledig normaal blijkt te zijn, wordt de keurling geschikt
verklaard tot het einde van de 36e week van de zwangerschap, overeenkomstig het eerste
lid van bijlage H;
-
b. Betrokkene kan haar taak als luchtverkeersleider weer uitoefenen nadat duidelijk
is dat zij volledig hersteld is na de bevalling of beëindiging van de zwangerschap.
15.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een functionele of structurele afwijkingen van botten, gewrichten,
spieren en pezen, congenitaal of verkregen, waarvan een functiebeperking het gevolg
is, die de veiligheid onder normale werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden , of
waardoor hij plotseling ongeschikt kan worden, wordt ongeschikt verklaard.
-
3 Een keurling met een nasleep van ziekte, ongeval of een congenitale afwijking van
de botten, gewrichten, spieren of pezen met of zonder chirurgische behandeling wordt
beoordeeld overeenkomstig het eerste, tweede en derde lid van bijlage I.
16.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een medische voorgeschiedenis of klinische diagnose van enige psychiatrische
ziekte of gebrek, acuut of chronisch, congenitaal of verkregen, waarvan een functiebeperking
het gevolg is, die de veiligheid onder normale werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden
of waardoor hij plotseling ongeschikt kan worden, wordt ongeschikt verklaard.
17.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een medische voorgeschiedenis of klinische diagnose van enige neurologische
ziekte, acuut of chronisch, congenitaal of verkregen te hebben, waarvan een functiebeperking
het gevolg is, die de veiligheid onder normale werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden
of waardoor hij plotseling ongeschikt kan worden, wordt ongeschikt verklaard.
18.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een afwijking van de functie van de ogen of hun adnexae of enige
actieve pathologische aandoening, congenitaal of verkregen, acuut of chronisch, of
enige nasleep van oogoperaties of trauma waarvan een functiebeperking het gevolg is,
die de veiligheid onder normale werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden of waardoor
hij plotseling ongeschikt kan worden, wordt ongeschikt verklaard, met inachtneming
van het eerste lid van bijlage L.
19.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1
-
a. Een keurling met een gezichtsscherpte in de verte, met of zonder correctie, van 6/9
of beter in elk oog afzonderlijk wordt geschikt verklaard.
-
b. Binoculair dient de gezichtsscherpte 6/6 of meer te bedragen (zie dit artikel lid
8).
-
c. Er worden geen eisen gesteld aan de ongecorrigeerde minimale gezichtsscherpte.
-
2
-
a. Refractie afwijking wordt gedefinieerd als het verschil met emmetropie in dioptrieën
in de meest ametrope meridiaan.
-
b. De refractie wordt bepaald volgens de standaard methode.
-
c. De keurling wordt geschikt beschouwd als hij voldoet aan de volgende refractie-eisen:
-
1º bij de initiële keuring mag de refractie afwijking niet meer dan ± 3 dioptrieën te
bedragen met inachtneming van bijlage M;
-
2º . bij herhalingskeuring, wordt een keurling met een refractie afwijking boven +3 en
-5 dioptrieën, na uitgebreid ophtalmologisch onderzoek geschikt verklaard. Operationele
beperkingen kunnen opgelegd worden;
-
3º een keurling met een astigmatische component van meer dan 2.0 dioptrieën wordt ongeschikt
verklaard;
-
4º het verschil in refractie afwijking tussen beide ogen (anisometropie) mag niet meer
dan 2.0 dioptrieën bedragen.
-
d. De ontwikkeling van presbyopie wordt bij iedere keuring gevolgd.
-
e. Een keurling wordt onderworpen aan een beeldschermtest met een afstand van 60 cm.
De vereiste gezichtsscherpte wordt gemeten, zo nodig met de voorgeschreven correctie,
en bedraagt 0,5 voor elk oog afzonderlijk.
-
3
-
a. Een keurling met een significante stoornis in het binoculair zien wordt ongeschikt
verklaard.
-
b. Er worden geen eisen gesteld aan het diepte zien, met inachtneming van het derde lid
van bijlage M.
-
6 Een keurling waarbij de oogspieren niet in evenwicht zijn, gemeten met de gebruikelijke
correctie, als deze is voorgeschreven, met heteroforieën groter dan:
-
a.
-
— 1.0 prisma dioptrieën hyperforie op 6 meter;
-
— 6.0 prisma dioptrieën esoforie op 6 meter;
-
— 8.0 prisma dioptrieën exoforie op 6 meter,
en
-
b.
-
— 1.0 prisma dioptrieën hyperforie op 33 cm;
-
— 6.0 prisma dioptrieën esoforie op 33 cm;
-
— 12.0 prisma dioptrieën exoforie op 33 cm.
wordt ongeschikt verklaard, tenzij de fusiebreedte voldoende is om asthenope klachten
en diplopie te voorkomen.
20.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
2
-
a. Een keurling wordt geschikt verklaard wanneer deze een normaal kleuren-onderscheidingsvermogen
heeft of ‘colour safe’ is;
-
b. Een keurling die de Ishihara’s test onvoldoende doet kan als ‘colour safe’ beschouwd
worden als hij uitgebreid kleurenonderzoek met een goedgekeurde methode voldoende
doet met inachtneming van het tweede lid van bijlage N.
21.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling met een afwijking in de functie van de oren, neus, sinussen of keel,
inclusief mondholte en larynx, of actieve pathologie, congenitaal of verkregen, acuut
of chronisch, of enige nasleep van chirurgisch ingrijpen of trauma, waarvan een functiebeperking
het gevolg is, die de veiligheid onder normale werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden
of waardoor hij plotseling ongeschikt kan worden, wordt ongeschikt verklaard.
22.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1
-
a. Het gehoor wordt bij elke keuring getest;
-
b. De keurling die conversatiespraak niet met ieder oor afzonderlijk hoort op een afstand
van 2 meter van de onderzoeker en met de rug naar de onderzoeker toegekeerd, wordt
ongeschikt verklaard.
-
3
-
a. Bij de initiële keuring mag er voor elk oor afzonderlijk, geen gehoorsverlies groter
dan 20 dB(HL) bestaan op de frequenties 500, 1000 and 2000 Hz, of van meer dan 35
dB(HL) op 3000 Hz;
-
b. Een keurling wiens gehoorsverlies binnen 5 dB van deze grenzen is, wordt tot het
bereiken van de veertigjarige leeftijd ten minste eens per twee jaar en na het bereiken
van de veertigjarige leeftijd ten minste eens per jaar getoetst op toon audiometrie.
-
4
-
a. Bij een herhalingskeuring mag er voor elk oor afzonderlijk geen gehoorsverlies groter
dan 35 dB zijn op de frequenties 500, 1000, en 2000 Hz, of groter dan 50 dB op 3000
Hz;
-
b. Een keurling wiens gehoorsverlies binnen 5 dB van deze grenzen is op de onderzochte
frequenties, wordt ten minste jaarlijks getoetst met behulp van toonaudiometrie.
23.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1
-
a. Een keurling met een psychologische afwijking, met name een beperking in operationele
vaardigheden of enige relevante persoonlijkheidstrek, waarvan een functiebeperking
het gevolg is, die de veiligheid onder normale werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden
of waardoor hij plotseling ongeschikt kan worden, wordt ongeschikt verklaard;
-
b. Een psychologische evaluatie, overeenkomstig in het eerste lid van bijlage Q, is
vereist als er twijfel bestaat over de geschiktheid of persoonlijkheid van een keurling,
met inachtneming van het tweede lid van bijlage Q.
24.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
1 Een keurling wordt ongeschikt verklaard wanneer deze een dermatologische afwijking
heeft, waarvan een functiebeperking het gevolg is, die de veiligheid onder normale
werkomstandigheden nadelig kan beïnvloeden of waardoor hij plotseling ongeschikt kan
worden.
Bijlage A. Eisen voor het hart en vaat-stelsel als bedoeld in artikel 2 tot en met
5
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Inspanningselektrocardiografie is vereist :
-
a. als dit geïndiceerd wordt bij verdenking op hart- en vaatlijden,
-
b. ter verduidelijking van een elektrocardiogram in rust,
-
c. op aanwijzing van een specialist die aanvaardbaar is voor de minister.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Het bepalen van serum lipiden is ‘case finding’, duidelijke afwijkingen worden onderzocht
en blijven onder controle.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een opeenstapeling van risicofactoren zoals roken, familie anamnese, afwijkingen
in de bloedvetten en hypertensie, maken cardiovasculaire evaluatie noodzakelijk.
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
a. De systolische bloeddruk wordt opgenomen bij het optreden van de Korotkoff tonen
(fase I) en de diastolische bloeddruk bij het verdwijnen hiervan (fase II);
-
b. De bloeddruk wordt twee keer gemeten;
-
c. Als de bloeddruk verhoogd is of als de hartfrequentie verhoogd is, worden meerdere
metingen verricht.
5.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Anti-hypertensie behandeling vindt plaats als de minister hiermee akkoord gaat. Algemeen
aanvaarde medicijnen zijn:
-
a. diuretica,
-
b. beta blockers,
-
c. ACE remmers,
-
d. Calciumantagonisten.
6.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Bij verdenking op asymptomatisch coronairlijden, is inspannings elektrocardiografie
vereist. Zonodig gevolgd door thalliumscintigrafie of coronair angiografie.
7.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een klachtenvrije keurling die zijn risicofactoren, als deze aanwezig zijn, voldoende
gereduceerd heeft en geen medicatie nodig heeft tegen ischemische klachten wordt 9
maanden na het myocardinfarct geschikt verklaard als:
-
a. inspanning elektrocardiografie bevredigend is;
-
b. hij links een ventriculaire ejectie fractie van meer dan 50% heeft zonder duidelijk
abnormale wandbeweging met een normale rechter ventrikel ejectie fractie.
-
c. hij een bevredigend 24-uurs ambulant ECG heeft; en
-
d. coronair angiografie minder dan 30% stenose vertoont in een vat buiten het infarct
gebied en er geen verminderde myocard functie kan worden aangetoond in het verzorgingsgebied
van een dezer vaten;
-
e. jaarlijkse cardiovasculaire herbeoordeling plaatsvindt, inclusief inspannings elektrocardiografie
of inspannings scintigrafie. Coronair angiografie is vereist 5 jaar na het infarct,
tenzij de het elektrocardiogram bij maximale inspanning onveranderd is gebleven.
8.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een klachtenvrije keurling die zijn risicofactoren, als deze aanwezig zijn, voldoende
heeft gereduceerd en geen medicatie nodig heeft tegen ischemische klachten wordt geschikt
verklaard 6 maanden of zoveel eerder als medisch verantwoord na by-pass chirurgie
of angioplastiek als:
-
a. inspannings elektrokardiografie bevredigend is;
-
b. hij een ventriculiare ejectie fractie van meer dan 50% heeft zonder duidelijk abnormale
wandbeweging, met een normale rechter ventrikel ejectie fractie;
-
c. hij een bevredigend 24-uurs ambulant ECG heeft; en
-
d. bij coronair angiografie de vaten open zijn met een goede doorstroming, minder dan
30% stenose in een belangrijk vat aantoonbaar is, er geen tekenen van verandering
in het uiterlijk van het behandelde bloedvat zijn en er geen verminderde myocard functie
kan worden aangetoond in het verzorgingsgebied van een dezer vaten;
-
e. jaarlijkse cardiovasculaire herbeoordeling plaatsvindt, inclusief inspannings ECG
of inspannings scintigrafie;
-
f. Coronair angiografie wordt verricht 5 jaar na de ingreep.
9.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een significante ritme of geleidingsstoornis wordt geëvalueerd door een cardioloog
die aanvaardbaar is voor de minister. Een dergelijke evaluatie kan bestaan uit een
of meer van de volgende punten:
-
a. elektrocardiografie in rust en bij inspanning;
-
b. 24-uurs ambulante elektrocardiografie;
-
c. 2D Doppler echocardiografie;
-
d. elektrofysiologisch onderzoek.
10.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
3 maanden na de inplant wordt in de gevallen beschreven in artikel 5, zevende lid,
geschiktverklaring weer overwogen als:
-
a. er geen andere aandoening is die betrokkene ongeschikt maakt;
-
b. een bipolair geleidings systeem gebruikt is;
-
c. betrokkene niet pacemaker afhankelijk is;
-
d. inspannings elektrocardiografie tot aan Bruce stadium IV of equivalent, geen afwijkingen
of tekenen van myocard ischemie vertoont. Scintigrafie is nuttig wanneer er een geleidingsstoornis
is of door de pacemaker geïnduceerde complexen in het rust ECG worden gezien.
-
e. twee-dimensionale Doppler echocardiografie geen afwijkingen toont;
-
f. Holter onderzoek aantoont dat er geen neiging tot symptomatische of asymptomatische
tachy-aritmie bestaat:
-
g. follow up na zes maanden door een cardioloog die aanvaardbaar is voor de minister,
met een pacemaker check en Holter monitoring.
11.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Ongeïdentificeerde hartgeruisen worden door een cardioloog die aanvaardbaar is voor
de minister geëvalueerd. Als zij significant worden geacht wordt verdere evaluatie
m.b.v. 2D Doppler echocardiografie verricht.
12.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. Een bicuspide aorta klep is acceptabel zonder verdere beperking als er geen andere
hart- of aorta afwijking aangetoond kan worden. Tweejaarlijks echocardiografisch onderzoek
is vereist.
b. Bij aorta stenose (minder dan 25 mm Hg drukverschil) wordt betrokkene geschikt
verklaard met een operationele beperking. Jaarlijkse herbeoordeling door een cardioloog
die aanvaardbaar is voor de minister is vereist.
c. Een geringe aorta klep insufficiëntie is acceptabel. Er mag geen aantoonbare afwijking
bestaan aan de aorta ascendens bij twee-dimensionale Doppler echocardiografie. Jaarlijkse
herbeoordeling door een cardioloog die aanvaardbaar is voor de minister is vereist.
d. Ziekten van de mitraal klep (reumatische mitraal stenose) heeft gewoonlijk ongeschiktverklaring
tot gevolg.
e. Mitraal prolaps/mitraal insufficiëntie. Voor keurlingen met een geïsoleerde mid-systolische
click is meestal geen functie beperking nodig. Een keurling met een ongecompliceerde
geringe mitraalinsufficiëntie wordt mogelijk operationeel beperkt.
13. Hartklep chirurgie
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. Een keurling met een geïmplanteerde kunstklep wordt ongeschikt verklaard.
b. Bij een keurling met een weefselklep wordt geschiktverklaring overwogen, 9 maanden
of zoveel eerder als medisch verantwoord na de operatie als:
-
1º. bij twee-dimensionale Doppler echocardiografie een normale klep- en ventrikelfunctie
wordt waargenomen,
-
2º. er een bevredigende fietsproef wordt uitgevoerd,
-
3º. geen coronairlijden wordt aangetoond tenzij een bevredigende revascularisatie bereikt
is,
-
4º. geen cardioactieve medicatie nodig is,
-
5º. jaarlijkse cardiologische herbeoordeling plaatsvindt door een cardioloog die aanvaardbaar
is voor de minister,
-
6º. zo nodig operationele beperkingen worden opgelegd.
14.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling wordt na het beëindigen van behandeling met anticoagulantia opnieuw
beoordeeld.
15.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. Een keurling met afwijkingen van het epicard/myocard en endocard, primair of secondair,
wordt tijdelijk ongeschikt verklaard, totdat de klinische verschijnselen verdwenen
zijn.
b. Voor cardiologische evaluatie wordt 2D Dopplerechocardiografie, inspannings elektrocardiografie,
24-uurs ambulante elektrocardiografie myocard scintigrafie en coronairangiografie
verlangd.
c. Frequente herbeoordeling en een functiebeperking kunnen voor geschiktverklaring
noodzakelijk zijn.
16.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. Een keurling met een aangeboren hartgebrek, de geopereerden meegerekend, wordt
ongeschikt verklaard, tenzij het hartgebrek functioneel onbeduidend is en geen medicatie
nodig is.
b. Cardiologische evaluatie is vereist.
c. Doppler echocardiografie, inspanning elektrocardiografie en 24 uurs ambulante elektrocardiografie
kan verlangd worden.
d. Regelmatige cardiologische herbeoordeling is noodzakelijk.
e. Functionele beperking kan na onderzoek noodzakelijk zijn.
Bijlage B. Eisen voor het ademhalingsstelsel als bedoeld in artikel 6 en 7
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. Longfunctie onderzoek wordt elke keuring uitgevoerd.
b. Een FEV1/FVC ratio van minder dan 70% wordt onderzocht door een longarts.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling met recidiverende astma-aanvallen wordt ongeschikt verklaard, tenzij
de situatie stabiel is, de longfunctie test acceptabele waarden geeft en behandeling
te verenigen is met een veilige uitoefening van de functie.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling met actieve sarcoïdosis wordt ongeschikt verklaard, tenzij
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Spontane pneumothorax.
a. Geschiktverklaring na een volledig genezen enkele spontane pneumothorax wordt overwogen
na een jaar, na een volledige evaluatie. Na genezing van succesvol chirurgisch ingrijpen
is eerdere geschiktverklaring mogelijk.
b. Een recidief van een spontane pneumothorax heeft ongeschikt verklaring tot gevolg.
Geschiktverklaring wordt overwogen na genezing van succesvol chirurgisch ingrijpen.
5.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Geschiktverklaring na thoraxchirurgie wordt overwogen na een volledig herstel en
volledige pulmonale evaluatie. Operationele beperkingen kunnen noodzakelijk zijn.
Bijlage C. Eisen voor het spijsverteringsstelsel als bedoeld in artikel 8 en 9
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. Recidiverende dyspepsie waarvoor medicatie vereist is wordt röntgenologisch of
door middel van endoscopie onderzocht. Hemoglobine gehalte bepaling en feces onderzoek
wordt verricht. Als ulceratie of ontsteking is aangetoond moet deze genezen zijn voordat
betrokkene weer geschikt wordt verklaard.
b. Pancreatitis leidt tot ongeschikt verklaring. Geschiktverklaring wordt overwogen
als de oorzaak of obstructie verdwenen is. (b.v. medicatie, galsteen)
c. Alcohol kan dyspepsie en pancreatitis veroorzaken. Het is noodzakelijk het alcohol
gebruik of misbruik te evalueren.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. Bijzondere aandacht is vereist voor afwijkingen die tot ongeschikt verklaring leiden.
b. Bij een enkele asymptomatische galsteen wordt geschiktverklaring overwogen.
c. Iemand met asymptomatische multiple galstenen wordt in afwachting van onderzoek
of behandeling geschikt verklaard met een operationele beperking.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Chronische darmaandoeningen met ontsteking (ileïtis regionalis, colitis ulcerosa,
diverticulitis) leiden tot ongeschikt verklaring. Geschiktverklaring wordt overwogen
als er een volledige remissie bestaat en wanneer er medicatie gebruikt wordt, deze
minimaal is.
Operationele beperking kan noodzakelijk zijn.
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een grote buikoperatie leidt tot tijdelijke ongeschikt verklaring gedurende minimaal
drie maanden. Eerder weer geschikt verklaren wordt overwogen als betrokkene volledig
is genezen, asymptomatisch is en er slechts een uiterst gering risico van secundaire
complicaties of recidief bestaat.
Bijlage D. Eisen voor metabole, voedings- en endocriene stoornissen als bedoeld in
artikel 10
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Metabole, voedings of endocriene dysfunctie heeft ongeschikt verklaring tot gevolg.
Herkeuring of herhalingskeuring wordt overwogen als de aandoening asymptomatisch is,
klinisch gecompenseerd en stabiel is, met of zonder substitutie therapie, en regelmatig
wordt gecontroleerd door een specialist op dit terrein.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Glucosurie en abnormale bloedsuiker waarden worden onderzocht. Geschiktverklaring
wordt overwogen als een normale glucose tolerantie kan worden aangetoond (lage nierdrempel)
of bij een gestoorde glucose tolerantie zonder diabetische pathologie en volledig
onder controle met behulp van dieet en een regelmatige controle.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Het gebruik van medicijnen tegen diabetes heeft ongeschikt verklaring tot gevolg.
In enkele gevallen wordt het gebruik van biguaniden toegestaan.
Bijlage E. Eisen voor hematologie als bedoeld in artikel 11
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Lymfeklier vergroting wordt onderzocht. Geschiktverklaring wordt overwogen na een
volledig genezen ontstekingsproces of bij een behandeld Hodgkin’s lymfoom dat volledig
in remissie is.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Anemie aangetoond door een verlaagd hemoglobine gehalte wordt onderzocht. Een onbehandelbare
anemie heeft ongeschikt verklaring tot gevolg. Geschiktverklaring wordt overwogen
kunnen worden wanneer
-
a. de primaire oorzaak adequaat behandeld is (b.v. ijzer gebrek of B12 gebrek);
-
b. het hematocriet een stabiele waarde van meer dan 32% heeft bereikt, en
-
c. een lichte vorm van thalassaemie of hemoglobinopathie gediagnostiseerd is, en zonder
voorgeschiedenis van crises en zonder relevante beperkingen aangetoond wordt.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
In geval van een chronische leukemie wordt geschiktverklaring overwogen als het een
lymfatische leukemie betreft in de stadia O, I (en mogelijk II) zonder anemie en met
minimale behandeling, of een ‘hairy cell’ leukemie. Betrokkene moet stabiel zijn met
een normaal hemoglobine en normaal aantal bloedplaatjes. Regelmatige controle is noodzakelijk.
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Miltvergroting wordt onderzocht. Geschiktverklaring wordt overwogen als
-
a. de vergroting minimaal en stabiel is, en
-
b. geen bijkomende pathologie aantoonbaar is, of als de miltvergroting minimaal is en
samenhangt met een andere acceptabele aandoening zoals Hodgkin’s lymfoom.
5.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Polycythemie wordt onderzocht. De minister zou een beperkte geschiktverklaring kunnen
overwegen als de toestand stabiel is en geen bijkomende pathologie kan worden aangetoond.
6.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Stollingsstoornissen worden onderzocht. Geschiktverklaring wordt overwogen als er
geen voorgeschiedenis of verwachting van ernstige bloedingen of trombose of embolie
bestaat.
Bijlage F. Eisen voor het urogenitaal stelsel als bedoeld in artikel 12
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Op afwijkingen bij urine-onderzoek volgt onderzoek.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Asymptomatische steentjes of een anamnese met nierkolieken worden onderzocht. Na
succesvolle behandeling wordt onbeperkte geschiktverklaring overwogen. Bij een asymptomatisch
parenchym-steentje wordt geschiktverklaring overwogen.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een grote urologische operatie leidt tot tijdelijke ongeschikt verklaring gedurende
ten minste drie maanden. De minister zou eerdere geschiktverklaring kunnen overwegen
als betrokkene volledig asymptomatisch is en er slechts een uiterst gering risico
van secundaire complicaties of recidief bestaat.
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling met een niertransplantatie of na volledige verwijdering van de blaas
wordt bij de keuring ongeschikt verklaard. Geschiktverklaring wordt overwogen als:
-
a. 12 maanden na de niertransplantatie, waarbij de nierfunctie goed is en waarbij het
transplantaat verdragen wordt met slechts minimale doseringen immunosuppressiva; en
-
b. na een volledige verwijdering van de blaas als er geen functionele problemen, infectie
of primaire pathologie zijn.
In beide gevallen kan een operationele functiebeperking noodzakelijk zijn.
Bijlage G. Eisen voor sexueel over-draagbare ziekten en andere infecties als bedoeld
in artikel 13
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
HIV positieven worden geschikt verklaard afhankelijk van de resultaten van een frequente
controle. Een keurling met AIDS of een ‘AIDS related complex’ of een ‘AIDS dementia
complex’ wordt ongeschikt verklaard.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling met syfilis wordt ongeschikt verklaard. Geschiktverklaring wordt overwogen
als betrokkene goed behandeld is en volledig genezen is van de primaire of secundaire
stadia.
Bijlage H. Eisen voor gynaecologie en verloskunde als bedoeld in artikel 14
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een zwangere wordt geschikt verklaard gedurende de eerste 36 weken van de zwangerschap
na een gunstige verloskundige evaluatie. Maandelijkse verloskundige controle is vereist.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een grote gynaecologische operatie leidt tot tijdelijke ongeschikt verklaring gedurende
minimaal 3 maanden. Als betrokkene volledig asymptomatisch is en er slechts een uiterst
gering risico van secundaire complicaties of recidief is, wordt overwogen betrokkene
eerder weer geschikt te verklaren.
Bijlage I. Eisen voor het bewegingsap-paraat als bedoeld in artikel 15
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een abnormale lichaamsbouw of stoornis van de motoriek maakt een functie onderzoek
noodzakelijk.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Weer geschikt verklaren bij het ontbreken van een lichaamsdeel, met of zonder prothese,
wordt overwogen na een bevredigende functietest. Operationele beperkingen kunnen noodzakelijk
zijn.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling met ontstekingen, infiltraten, traumatische of degeneratieve afwijkingen
van het bewegingsapparaat wordt geschikt verklaard, als de aandoening in remissie
is en de keurling geen medicatie gebruikt die tot ongeschikt verklaring leidt. Geschiktverklaring
wordt voorafgegaan door een functietest. Operationele beperkingen kunnen noodzakelijk
zijn.
Bijlage J. Psychiatrische eisen als bedoeld in artikel 16
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling met een psychose in de voorgeschiedenis wordt ongeschikt verklaard,
tenzij de minister ervan overtuigd is dat de oorspronkelijke diagnose onjuist of onzorgvuldig
was.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling met vastgestelde neurose wordt ongeschikt verklaard, tenzij de minister
anders besluit na onderzoek door een psychiater die aanvaardbaar is voor de minister
en nadat psychotrope medicatie minstens drie maanden gestopt is.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling met een zelfdestructieve handeling of herhaald onaangepast gedrag wordt
ongeschikt verklaard. Geschiktverklaring wordt overwogen na een uitgebreide beschouwing
of zonodig na psychologisch of psychiatrisch onderzoek.
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling met misbruik van alcohol, psychotrope medicijnen of stoffen met of zonder
afhankelijkheid wordt ongeschikt verklaard, tenzij betrokkene gedurende een gecontroleerde
periode van twee jaar geen alcohol misbruik heeft gehad of zonder medicijnen of drugs
is geweest. Operationele beperkingen kunnen noodzakelijk zijn.
Eerdere beperkte geschiktverklaring wordt overwogen na:
-
a. minimaal 4 weken intramurale behandeling;
-
b. onderzoek door een psychiater die voor de minister aanvaardbaar is; en
-
c. vaste controle afspraken met bloedonderzoek en rapportage over de voortgang.
De operationele beperkingen worden na 18 maanden na het weer geschikt verklaren heroverwogen.
Bijlage K. Neurologische eisen als bedoeld in artikel 17
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. Aanvragers die lijden aan een neurologische aandoening met een naar alle waarschijnlijkheid
progressief ziekteverloop worden ongeschikt verklaard.
b. Aanvragers die lijden aan een neurologische aandoening met een aanvalsgewijze of
episodisch ziekteverloop worden ongeschikt verklaard. Goedkeuring wordt overwogen
als na volledige evaluatie blijkt dat er een gering functieverlies behorend bij een
stationaire ziekte is geconstateerd.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een keurling met ‘actieve’ epilepsie wordt ongeschikt verklaard. Onder actieve epilepsie
wordt verstaan dat in de voorafgaande twee jaren één of meer epileptische aanvallen
hebben plaatsgehad of betrokkene behandeld is met anti-epileptica. Een of meer epileptische
aanvallen na de leeftijd van 5 jaar hebben ongeschikt verklaring tot gevolg. Als ooit
de diagnose epilepsie, op goede gronden gesteld is, wordt geschiktverklaring overwogen
na een aanvalsvrije- en medicatievrije periode van 10 jaar. Na het ontstaan van een
eenmalige epileptische aanval onder provocatieve omstandigheden wordt geschiktverklaring
overwogen na een aanvalsvrije periode van 3 jaar.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Aanvragers met EEG-afwijkingen van onbetwistbaar epileptiforme aard worden ongeschikt
verklaard.
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Aanvragers met bewustzijnsstoornissen van onbegrepen aard worden ongeschikt verklaard.
Na een bewustzijnsstoornis wordt een keurling geschikt verklaard als de bewustzijnsstoornis
verklaard kan worden door een eenmalige oorzaak en als een volledige neurologische
evaluatie heeft plaats gevonden.
5.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Geschiktverklaring na een schedel- of hersenletsel wordt overwogen na volledig herstel
en ná neurologische evaluatie, als er
-
a. zich geen epileptische aanvallen hebben voorgedaan,
-
b. geen mentale functiestoornissen zijn,
-
c. geen uitvalsverschijnselen zijn die het veilig uitoefenen van de functie onmogelijk
maken.
Bijlage L. Ophthalmologische eisen als bedoeld in artikel 18
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Refractieve chirurgie heeft ongeschikt verklaring tot gevolg. Geschiktverklaring
wordt overwogen 12 maanden na de datum van de ingreep als:
-
a. de prae-operatieve refractie afwijking minder dan 5 dioptrieën was,
-
b. een voldoende stabiele refractie bereikt is (minder dan 0.5 dioptrieën variatie gedurende
de dag): en
-
c. glare gevoeligheid niet verhoogd is,
-
d. er nauwelijks haze aanwezig is.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Bij de initiële keuring wordt een uitgebreid oogonderzoek uitgevoerd door of onder
begeleiding en supervisie van een oogarts die aanvaardbaar is voor de minister.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Bij iedere keuring wordt het gezichtsvermogen onderzocht en worden de ogen onderzocht
met het oog op eventuele pathologie. Bij afwijkingen of twijfel wordt overlegd met
een oogarts.
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Met tussenpozen zoals aangegeven in artikel 18, vierde lid maakt een uitgebreid oogonderzoek
deel van de herhalingskeuring of tussentijdse beoordeling. Deze keuringen worden uitgevoerd
door of onder begeleiding en supervisie van een oogarts die aanvaardbaar is voor de
minister.
Bijlage M. Visus eisen als bedoeld in artikel 18 en 19
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Geschiktverklaring is afhankelijk van de refractie afwijking
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Als de refractie afwijking tussen -3/-5 dioptrieën is, wordt betrokkene geschikt verklaard
als:
-
a. er geen pathologie van betekenis kan worden aangetoond;
-
b. een optimaal correctie hulpmiddel overwogen is, zoals contactlenzen.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
-
a. Eenogigheid heeft ongeschikt verklaring tot gevolg. Geschiktverklaring wordt overwogen
als de onderliggende ziekte volgens een oogarts die aanvaardbaar is voor de minister
acceptabel is en de keurling de functietest bevredigend uitvoert;
-
b. Bij verminderd centraal zien, in één oog, minder dan de grenzen aangegeven in artikel
19, wordt geschiktverklaring overwogen als het binoculaire gezichtsveld normaal is
en de onderliggende pathologie acceptabel is volgens een oogarts die aanvaardbaar
is voor de minister. Het goed uitvoeren van een praktische functietest is vereist
en er kan een operationele beperking opgelegd worden.
-
c. Als de gezichtsscherpte in één oog onder de normen vermeld in artikel 19, wordt geschiktverklaring
overwogen als een evaluatie door een oogarts die aanvaardbaar is voor de minister
heeft plaatsgevonden en de onderliggende pathologie acceptabel is en het gezichtsvermogen
van het andere oog voldoende is. Op indicatie ondergaat betrokkene een functie test.
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Convergentie buiten het normale gebied wordt geaccepteerd als deze het nabijzien
niet beperkt bij het lezen en bij het werken met of aan een beeldscherm.
Bijlage N. Kleurenonderscheidingsvermogen als bedoeld in artikel 20
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Men is geslaagd voor de Ishihara test als alle cijfers goed opgenoemd worden zonder
onzekerheid of aarzeling (minder dan 3 seconden per plaat).
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Wanneer men niet slaagt voor de Ishihara test, wordt men onderzocht met behulp van:
-
a. een anomaloscoop (Nagel equivalent).
Men is voor deze test geslaagd wanneer de kleurenmatch trichromatisch is en binnen
of op 4 eenheden op de schaal ligt.
-
b. lantaarn-test met Holmes Wright, Beynes en Spectrolux. Men is voor deze test geslaagd
als de test foutloos wordt uitgevoerd.
Bijlage O. Otorhinolaryngologische eisen als bedoeld in artikel 21
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Bij de initiële keuring wordt een uitgebreid KNO-onderzoek uitgevoerd door of onder
begeleiding en supervisie van een KNO-arts die aanvaardbaar is voor de minister.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. Bij keuringen worden alle afwijkende- en twijfelgevallen voorgelegd aan een KNO-arts
die aanvaardbaar is voor de minister.
b. Met tussenpozen zoals aangegeven in artikel 21, tweede lid, maakt een uitgebreid
KNO-onderzoek deel uit van de keuring. Deze keuring wordt uitgevoerd door of onder
begeleiding en supervisie van een KNO-arts die aanvaardbaar is voor de minister.
3.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een enkele droge perforatie, die niet door een infectie is ontstaan en die de normale
functie van het oor niet belemmert, wordt voor geschiktverklaring geaccepteerd.
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. De aanwezigheid van een spontane of positie nystagmus leidt tot een volledige vestibulaire
evaluatie door een KNO-arts die aanvaardbaar is voor de minister.
b. Bij de initiële keuring worden een afwijkende calorische of rotatie respons niet
geaccepteerd. Bij tussentijdse beoordeling of herhalingskeuring worden afwijkende
calorische responsies in de klinische context beoordeeld.
Bijlage P. Eisen voor het gehoor als bedoeld in artikel 22
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. Het toonaudiogram beslaat ten minste de 6 octaaf gebieden van 250-8000 Hz.
b. In deze frequentiegebieden wordt de drempelwaarde bepaald bij de volgende frequenties:
250 Hz, 500 Hz, 1.000 Hz, 2.000 Hz, 3.000 Hz, 4.000 Hz, 6.000 Hz en 8.000 Hz.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Als in lawaai dat overeenkomt met de normale werkomstandigheden voldoende gehoor
kan worden aangetoond, met of zonder hoorapparaat, wordt geschiktverklaring overwogen.
Bijlage Q. Psychologische eisen als bedoeld in artikel 23
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Psychologische evaluatie bestaat uit het verzamelen van een aantal biografische data,
het testen van geschiktheid zowel als het doen van persoonlijkheidsonderzoek.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Psychologische evaluatie is nodig als de keuringsinstantie informatie ontvangt die
twijfel oproept omtrent de geestelijke gezondheid of persoonlijkheid van iemand.
Bijlage R. Dermatologische eisen als bedoeld in artikel 24
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
1.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Elke huidaandoening die pijn, ongemak, irritatie of jeuk veroorzaakt kan de luchtverkeersleider
afleiden van zijn taak en zo de veilige uitoefening van zijn functie belemmeren.
2.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Een dermatologische behandeling, met behulp van straling of farmacologisch kan systemische
effecten veroorzaken. Deze effecten worden beoordeeld en kunnen een door de arts opgelegde
operationele beperking opleveren of ongeschikt verklaring tot gevolg hebben.
3. Kwaadaardige en prae-maligne huidaandoeningen.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
a. Een melanoom, plaveiselcel epithelioom, M. Bowen en M. Paget hebben ongeschikt
verklaring tot gevolg.
Geschiktverklaring wordt overwogen als aangetoond kan worden dat de laesie, als het
nodig is, in het geheel verwijderd is en betrokkene adequaat gecontroleerd wordt.
b. Basaal Cel Epithelioom, soms Basaal Cel Carcinoom of Ulcus Rodens genoemd Keratoacanthoom
en actinische keratosen moeten behandeld en/of geëxcideerd worden om geschikt verklaard
te blijven.
4.
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Andere huidaandoeningen:
-
a. Acuut of uitgebreid chronisch eczeem,
-
b. Reticulosen van de huid,
-
c. Dermatologische aspecten van een algemene aandoening, en vergelijkbare aandoeningen
worden eerst behandeld, en in het geval van een algemene aandoening dient in overweging
te worden genomen of de aandoening tot ongeschiktverklaring kan leiden.
Bijlage 3. bij de Regeling geneeskundige instanties, geneeskundigen en medi-sche verklaringen
voor de luchtvaart
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Instructies voor geneeskundigen met betrekking tot het uitvoeren van medi-sche keuringen
en het opstellen van adviesrapportages, bedoeld in artikel 13, eerste lid, van deze
regeling
LENGTE
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
De lengte dient te worden opgemeten zonder schoenen in centimeters tot de naaste centimeter.
GEWICHT
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Het gewicht dient te worden bepaald inclusief binnenshuis gedragen kleding in kilogrammen
tot de naaste kilogram.
OOGKLEUR
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
De kleur van de ogen van de aanvrager dient te worden aangegeven volgens de volgende
lijst: bruin, blauw, groen, hazelnootbruin, grijs, veelkleurig.
HAARKLEUR
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
De kleur van het haar van de aanvrager dient te worden aangegeven volgens de volgende
lijst: bruin, zwart, rood, blond, kaal.
BLOEDDRUK
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Bloeddrukmetingen dienen te worden opgetekend als fase 1 voor de Systolische druk
en fase 5 voor de diastolische druk. De aanvrager dient rustig te zitten. Registraties
in mm Hg.
POLS (RUSTEND)
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
De polsslag dient te worden opgenomen in slagen per minuut en het ritme dient te worden
opgetekend als regelmatig of onregelmatig. Nader commentaar moet zo nodig afzonderlijk
opgetekend worden.
HOOFD, GEZICHT, NEK, HOOFDHUID
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin in ieder geval dient te worden meegenomen: uiterlijk, bereik van de nek en
gezichtsbewegingen, symmetrie.
MOND, KEEL, TANDEN
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: uiterlijk van de mondholte, beweeglijkheid van
het palatum, gebied rond de tonsillen, farynx en ook tandvlees, tanden en tong.
NEUS, SINUSSEN
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: uiterlijk en elk spoor van nasale obstructie of
gevoeligheid van sinussen bij palpatie.
OREN, TROMMELVLIEZEN, BEWEEGLIJKHEID VAN DE TROMMELVLIEZEN
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: otoscopie van het uitwendig oor, de gehoorgang
en het trommelvlies.
De beweeglijkheid van het trommelvlies wordt beoordeeld door middel van de valsalva
manoeuvre of door middel van pneumatische otoscopie.
OGEN - OOGKAS EN ADNEXA, GEZICHTSVELD
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: uiterlijk, positie en beweging van de ogen en hun
omgevende structuren in het algemeen, inclusief oogleden en conjunctiva. De gezichtsveldcontroles
dienen te worden uitgevoerd door middel van campimetri, perimetrie of confrontatie.
OGEN - PUPILLEN EN OPTISCHE FUNDI
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: uiterlijk, grootte, reflexen, de roodreflex en
fundoscopie.
Maak een bijzondere aantekening van cornealittekens.
OGEN - OOGBEWEEGLIJKHEID, NYSTAGMUS
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: bewegingsbereik van de ogen in alle richtingen;
bewegingssymetrie van beide ogen; oogspierbalans; convergentie; accommodatie; nystagmus.
LONGEN, BORSTKAS, BORST
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: inspectie van de borstkas op misvormingen, operatielittekens,
afwijkingen van de ademhalingsbeweging, auscutatie van ademgeluiden. Het lichamelijk
onderzoek van borsten van vrouwelijke aanvragers dient slechts na verkregen toestemming
te worden uitgevoerd.
HART
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: de puntstoot en plaats ervan, het luisteren naar
geruis in de arteria carotis, palpatie op trillingen.
VAATSTELSEL
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: onderzoek naar spataderen, de aard, grootte en
heftigheid van de pols, perifere pulsaties, tekenen van perifere circulatiestoornis.
ABDOMEN, HERNIA, LEVER, MILT
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: onderzoek van het abdomen; palpatie van interne
organen; met name onderzoek op liesbreuken.
ANUS, RECTUM
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Onderzoek alleen uit te voeren na verkregen toestemming.
UROGENITAALSTELSEL
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: nierpalpatie. Inspectie/palpatie van de mannelijke/vrouwelijke
voortplantingsorganen alleen na verkregen toestemming.
ENDOCRIENSTELSEL
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: inspectie, palpatie met het oog op hormonale afwijkingen/onbalans;
schildklier.
BOVENSTE EN ONDERSTE LEDEMATEN, GEWRICHTEN
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: volledig bereik van beweging van gewrichten en
ledematen, elke misvorming, zwakte of verlies ervan, alsmede tekenen van artritis.
RUGGENGRAAT, ANDERE SKELETMUSKULATUUR
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: bewegingsbereik, gewrichtsafwijkingen.
NEUROLOGIE - REFLEXEN, ETC
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: reflexen, gevoel, kracht, vestibulair stelsel -
balans, proef van Romberg, etcetera
PSYCHIATRIE
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: uiterlijk, adequate stemming/gedachte, ongewoon
gedrag.
HUID, LYMFEVAATSTELSEL, IDENTIFICATIEKENMERKEN
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Waarin dient te worden meegenomen: onderzoek van de huid; inspectie, palpatie op lymfeklierafwijkingen,
etcetera. Beschrijf in het kort littekens, tatoeëringen, moedervlekken, etcetera,
welke voor identificatiedoeleinden zouden kunnen worden gebruikt.
ALGEMEEN SYSTEMETISCH
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Alle overige gebieden, stelsels en voedingstoestand dienen aan de orde te komen.
HET ZIEN IN DE VERTE OP 5/6 METER
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Elk oog moet afzonderlijk onderzocht worden en daarna beide tegelijk, eerst zonder
correctie, dan met bril (indien gebruikt) en als laatste met contactlenzen (indien
gebruikt).
Geef de gezichtsscherpte aan. De gezichtsscherpte moet op 5 of 6 meter getest worden
met de bij de afstand behorende kaart.
HET ZICHT OP DE MIDDELLANGE AFSTAND OP 1 METER
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Elk oog moet afzonderlijk onderzocht worden en dan beide tegelijk, eerst zonder correctie,
dan met bril (indien gebruikt) en als laatste met contactlenzen (indien gebruikt).
Geef de gezichtsscherpte aan, zoals het vermogen om de N14 op 100 cm te lezen.
HET DICHTBIJ ZIEN OP 30 - 50 CM
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Elk oog moet afzonderlijk onderzocht worden en dan beide tegelijk, eerst zonder correctie,
dan met bril ( indien gebruikt) en als laatste met contactlenzen (indien gebruikt).
Geef de gezichtsscherpte aan, als het vermogen om de N5 op 30 - 50 cm te lezen.
Bifocale contactlenzen, die alleen het dichtbij zien corrigeren, zijn niet aanvaardbaar.
BRILLEN
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Aangegeven dient te worden of de aanvrager een bril draagt.
Indien gebruikt, dient te worden vermeld of het een unifocale, bifocale, varifocale
of look-over is.
CONTACTLENZEN
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Aangegeven dient te worden of contactlenzen gedragen worden. Indien ze gedragen worden,
vermeld dan het type uit de volgende lijst: harde, zachte, zuurstofdoorlaatbare of
wegwerplenzen.
GEHOOR
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Het niveau van het gehoor, zoals dat op 2 meter bij ieder oor afzonderlijk getest
is, dient te worden aangegeven.
URINEONDERZOEK
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Vermeld dient te worden of de resultaten van het urineonderzoek normaal zijn of niet.
Indien geen abnormale bestanddelen gevonden zijn, vermeld dan NIL.
PULMONALE MAXIMALE UITADEMINGSSTROOMSNELHEID
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Indien vereist of op indicatie, dient de effectieve waarde verkregen in L/min te worden
vermeld, alsmede of dat normaal is of niet voor lengte, leeftijd, geslacht en ras.
HEMOGLOBINE
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Het Hb-gehalte in g/dl dient te worden aangegeven. Vermeld dient te worden of dat
een normale waarde is of niet.
KEEL-, NEUS- EN OORHEELKUNDIGE ANAMNESE
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Aangegeven dient te worden of er belangrijke gegevens uit de voorgeschiedenis zijn
of redenen voor een speciale verwijzing.
KLINISCH ONDERZOEK
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Alle abnormale bevindingen dienen te worden aangegeven.
ADDITIONELE TESTS
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Deze tests dienen slechts te worden uitgevoerd, indien geïndiceerd op grond van de
anamnese of klinische bevindingen en worden niet routinematig vereist. Alle opmerkingen
en abnormale bevindingen dienen te worden weergegeven.
ZUIVERE TOON AUDIOMETRIE
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
De waarden voor dB HL (Gehoorniveau) in elk oor bij alle aangegeven frequenties dienen
te worden aangegeven.
KEEL -, NEUS - EN OORHEELKUNDIGE OPMERKINGEN EN AANBEVELINGEN
[Regeling vervallen per 01-01-2017]
Alle opmerkingen, abnormale bevindingen en beoordelingsresultaten dienen te worden
weergegeven. Ook alle aanbevolen beperkingen dienen te worden opgegeven. Indien er
enige twijfel bestaat omtrent bevindingen of aanbevelingen dient de onderzoeker voor
advies de minister te raadplegen alvorens de adviesrapportage af te ronden.